Публикации
Документи23 декември 2021 г.
Листовка и кратка характеристика на продукта COVID-19 Vaccine Janssen
Листовка и кратка характеристика на продукта COVID-19 Vaccine Janssen, аденовирусна ваксина срещу COVID-19, произведена от Janssen Biologics B.V.
Прочетете повечеПрепоръки7 декември 2021 г.
Препоръки на EMA и ECDC относно курсове на хетероложна ваксинация срещу COVID-19
Подходът „смеси и съчетай“ (mix and match) може да се използва както за начални курсове, така и за бустери Понастоящем в Европейския съюз (ЕС) се наблюдава нарастване на броя на инфекциите във връзка с продължаващата пандемия COVID-19, а също и увеличаване на хоспитализациите. Ваксините продължават да предотвратяват тежко протичане на заболяването или смърт при милиони граждани на ЕС. Данните показват, че броят на хоспитализациите и смъртните случаи остава най-нисък в държавите членки с най-висок процент ваксинирани. По тази причина Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) и Европейският център за профилактика на заболяванията (ECDC) продължават да насърчават гражданите на ЕС да преминат пълния курс на ваксинация и да се придържат към последните препоръки относно бустер ваксинацията.
Прочетете повечеДокументи6 декември 2021 г.
Листовка и кратка характеристика на продукта Comirnaty
Листовка и кратка характеристика на продукта Comirnaty иРНК ваксина срещу COVID-19, произведена от Pfizer/BioNTech, показана за активна имунизация за превенция на заболяването COVID-19, причинено от вируса SARS-CoV-2, на лица на възраст 5 и повече години.
Прочетете повечеПрепоръки26 ноември 2021 г.
Ваксината срещу COVID-19 Comirnaty: EMA препоръчва одобрение за деца на възраст от 5 до 11 години
Комитетът по лекарствените продукти за хуманната медицина (CHMP) към EMA препоръчва разширяване на обхвата на показанието на ваксината срещу COVID-19 Comirnaty, за да се включи употреба при деца на възраст от 5 до 11 години. Ваксината, разработена от BioNTech и Pfizer, вече е одобрена за използване при възрастни и деца на възраст 12 години и по-големи. При деца от 5 до 11 години дозата Comirnaty ще бъде по-ниска от тази, която се използва при хора на възраст 12 години и по-големи (10 µg, в сравнение с 30 µg). Както и при по-голямата възрастова група, ваксината се прилага като две инжекции в мускулите на мишницата, с интервал от три седмици.
Прочетете повечеДокументи12 ноември 2021 г.
Листовка и кратка характеристика на продукта Spikevax
Актуализирана листовка и кратка характеристика на продукта Spikevax иРНК ваксина срещу COVID-19, произведена от Moderna, показана за активна имунизация за превенция на заболяването COVID-19, причинено от вируса SARS-CoV-2, на лица на възраст 12 и повече години.
Прочетете повечеДокументи4 ноември 2021 г.
Листовка и кратка характеристика на продукта Vaxzevria
Актуализирана листовка и кратка характеристика на продукта Vaxzevria, аденовирусна ваксина срещу COVID-19, произведена от Oxford University/AstraZeneca.
Прочетете повечеПрепоръки4 октомври 2021 г.
Препоръки на Европейската агенция по лекарствата относно допълнителни и бустер дози на ваксините срещу COVID-19 Comirnaty и Spikevax
Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата стигна до заключението, че допълнителна доза от ваксините срещу COVID-19 Comirnaty (BioNTech/Pfizer) и Spikevax (Moderna) могат да бъдат приложени на хора със силно отслабена имунна система поне 28 дни след като им е поставена втората доза.
Прочетете повечеПрепоръки5 август 2021 г.
Завършеният ваксинационен курс е от ключово значение за защита срещу тежко протичане на COVID-19, включително заболяване, причинено от Делта варианта на вируса
С увеличаващото се разпространение на Делта варианта на SARS-CoV-2 в страните от ЕС/ЕИП, Европейската агенция по лекарствата (EMA) и Европейският център за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) силно препоръчват хората, които нямат противопоказания за ваксинация, но все още не са ваксинирани, своевременно да започнат и завършат препоръчителния ваксинационен курс.
Прочетете повечеНаучни2 юни 2021 г.
Какво е важно да знаем за ваксините срещу COVID-19?
Ваксините, с които България провежда имунизационната си кампания срещу COVID-19, са преминали успешно и трите фази на клиничните изпитвания. Те са разработени в съответствие със същите законови изисквания за фармацевтично качество, безопасност и ефикасност като другите лекарства. Както всички лекарства, ефектите на ваксините се тестват първо в лаборатория, включително и върху животни, след това проучвания се провеждат сред голям брой доброволци от различни държави, на различна възраст, с или без придружаващи заболявания.
Прочетете повечеТвоят личен принос
Свали мобилното приложение ViruSafe – включи се и помогни като отчиташ своето здравословно състояние всеки ден. виж защо е важно