Публикации
Научни11 април 2022 г.
Постоянно проследяване на лекарствената безопасност на ваксините
Разрешените за употреба в Европейския съюз и в България ваксини срещу COVID-19 подлежат на независими лабораторни изпитвания преди пускането на пазара на всяка отделна партида по предварително одобрени параметри. За ваксините срещу COVID-19 това са: активност (potency), идентичност (identity) и интегритет/чистота (integrity/purity).
Прочетете повечеНаучни11 април 2022 г.
Какви могат да бъдат дългосрочните последици за здравето след COVID-19
Повечето хора оздравяват напълно от COVID-19 в рамките на дни или седмици. Немалка част (около 20% или всеки 5-ти) от преболедувалите обаче продължават да имат оплаквания седмици или месеци след инфектирането си със SARS-CoV-2 или съобщават за нови или възвръщащи се симптоми след оздравяване от епизод на остър COVID-19.
Прочетете повечеНаучни11 април 2022 г.
Ваксините срещу COVID-19 остават най-ефективното средство за намаляване броя на тежките случаи на COVID-19, хоспитализациите и смъртността
Резултатите от проучванията за ефикасността на ваксините показват, че ваксинацията има значителен принос за предотвратяване на тежките последици от инфекцията с Омикрон, като ефикасността на ваксините срещу тежко протичане на заболяването се увеличава значително след поставяне на бустерна (допълнителна) ваксина, достигайки 80%.
Прочетете повечеНаучни2 юни 2021 г.
Какво е важно да знаем за ваксините срещу COVID-19?
Ваксините, с които България провежда имунизационната си кампания срещу COVID-19, са преминали успешно и трите фази на клиничните изпитвания. Те са разработени в съответствие със същите законови изисквания за фармацевтично качество, безопасност и ефикасност като другите лекарства. Както всички лекарства, ефектите на ваксините се тестват първо в лаборатория, включително и върху животни, след това проучвания се провеждат сред голям брой доброволци от различни държави, на различна възраст, с или без придружаващи заболявания.
Прочетете повечеНаучни17 февруари 2021 г.
Обобщени данни за разрешените за употреба ваксини срещу COVID-19 в Европейския съюз
Обобщени данни за трите разрешени за употреба под условие ваксини срещу COVID-19 в ЕС (Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca/Oxford University)
Прочетете повечеНаучни10 януари 2021 г.
Ръководство в науката за ваксиниране (ваксинология): от основни принципи до нови разработки
Резюме | Имунизацията е основополагащ елемент на политиките за общественото здраве и без съмнение тя е носи изключителни ползи, когато се използва за защита на детското здраве.
Прочетете повечеНаучни18 февруари 2021 г.
СЗО: Временни препоръки за използване на ваксината срещу COVID-19 на Oxford University-AstraZeneca
Временни препоръки за използване на AZD1222 (ChAdOx1-S (рекомбинантна) ваксина срещу COVID-19, разработена от Oxford University и AstraZeneca – COVID-19 - Vaccine AstraZeneca
Прочетете повечеНаучни1 февруари 2021 г.
СЗО: Временни препоръки за използване на ваксината срещу COVID-19 на Moderna
Настоящото временно ръководство е разработено въз основа на препоръките, дадени от Стратегическата консултативна група от експерти по имунизация (SAGE) на нейното извънредно заседание на 21 януари 2021 г. Насоките се основават на доказателствата, обобщени в основния документ за иРНК-1273 ваксина (Moderna) срещу COVID-19 и справочния документ за болестта COVID-19 и ваксините.
Прочетете повечеНаучни18 януари 2021 г.
СЗО: Временни препоръки за използване на ваксината срещу COVID-19 на Pfizer/BioNTech
Световната здравна организация публикува на 08.01.2021 г. Временни препоръки за използване на ваксината срещу COVID-19 на Pfizer/BioNTech с кодирано име BNT162b2 и разрешена за употреба под условие в Европейския съюз с търговско наименование Comirnaty, в списъка за спешна употреба.
Прочетете повечеТвоят личен принос
Свали мобилното приложение ViruSafe – включи се и помогни като отчиташ своето здравословно състояние всеки ден. виж защо е важно