Данни, които показват, че след поставяне на допълнителна доза иРНК ваксина не се наблюдават нови нежелани реакции публикува МЗ на фейсбук страницата си.

През август Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) измени разрешенията за спешна употреба за ваксините на Pfizer-BioNTech и Moderna срещу COVID-19, за да разреши прилагането на допълнителна доза. Тя се прилага при лица със завършен ваксинационен курс с умерени до тежки имунокомпрометирани състояния.

На 22 септември FDA разреши допълнителна доза от ваксината на Pfizer-BioNTech 6 месеца след завършване на първичната имунизация сред лица на възраст на и над 65 години, изложени на висок риск от тежък COVID-19 или чиято професионална работа ги поставя във висок риск от заразяване с COVID-19.

Резултатите от клиничното изпитване, проведено от Pfizer-BioNTech, включващо 306 лица на възраст 18-55 години, показват, че нежеланите реакции след получаване на трета доза, приложена 5-8 месеца след завършване на 2-дозова ваксинация с иРНК, са подобни на тези, съобщени след получаване на доза 2. Тези реакции включват леко до умерена болка на място на инжектиране (локална реакция) и системни реакции като повишаване на телесната температура и временно общо неразположение.